دانشمندان ژنی را کشف کرده اند که احتمال جذب چربی در افراد را افزايش می دهد.
اين دانشمندان در جستجوی علت اين مساله بودند که چرا برخی افراد در مقابل بيماری های مرتبط با مصرف زائد چربی آسيب پذيرتر هستند.
آنها می گويند که اين کشف ممکن است باعث شود دانشمندان بفهمند مصرف بالای چربی چگونه به چاقی مفرط، ميزان بالای چربی خون و حمله قلبی دامن می زند.
اين کشف همچنين می تواند به معالجات تازه برای بيماران منجر شود.
جهش های ژنتيکی
گروه پژوهشگران علل ژنتيکی جذب شديدا ناقص چربی در سه نوع بيماری نادر "ايجاد لخته چربی در خون"، بيماری اندرسون و "بيماری ايجاد لخته چربی در خون همراه با عارضه مارينسکو سيوگرن" (chylomicron retention disease، Anderson Disease and CMRD with Marinesco Sjogren syndrome) را بررسی کردند.
دانشمندان می گويند که اين کشف ممکن است باعث شود دانشمندان بفهمند مصرف بالای چربی چگونه به چاقی مفرط، ميزان بالای چربی خون و حمله قلبی دامن می زند
جهش های ژنتيکی در اين بيماری ها بدان معنی است که يک پروتئين به نام "سار1بی" (Sar1b) که برای جذب کليه چربی های خوراکی لازم است به درستی عمل نمی کند.
دانشمندان کالج امپريال لندن و بيمارستان "همر اسميت" با مطالعه خانواده هايی از سراسر جهان دريافتند که کليه اين اختلالات از همين جهش ژنتيکی ناشی می شود.
دانشمندان نشان دادند که اين جهش ها چگونه ضمن جلوگيری از فعاليت "سار1بی" باعث اين بيماری ها می شود.
جيمز اسکات از موسسه پژوهشی علوم ژنتيک امپريال گفت: "اين اکتشاف دريچه های مهيج تازه ای به سوی درک ريشه های چاقی مفرط می گشايد و در دراز مدت می تواند به راه های معالجه اين بيماری جدی عصر نوين منجر شود."
دکتر يان کمپبل، رئيس سمينار ملی چاقی مفرط نيز گفت: "چيزهای زيادی هست که ما بايد درباره چگونگی تنظيم وزن بدن بياموزيم."
وی افزود:"هر کشفی که بر دانش ما از چگونگی افزايش و کاهش وزن بدن بيافزايد، به ما کمک می کند اين فرآيند را بيشتر تحت کنترل درآوريم."
